注册号 国食药监械(进)字2010第2403390号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 试剂1：TOOS, 叠氮钠。试剂2：4-氨基安替比林，过氧化物酶，尿酸酶，叠氮钠。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
产品适用范围 该产品用于对人血清、血浆(肝素锂)中的尿酸进行定量测定。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.12.08
有效期截止日 2014.12.07
备注
变更日期
生产厂商名称（英文） Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址（中文） 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK
生产国（中文） 美国
产品名称（中文） 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
产品名称（英文） Uric Acid (UA) Reagents
规格型号 REF 03051305: 6×670测试/盒 (试剂1:6×68mL;试剂2:6×20mL);$REF 07497014: 7×140测试/盒(试剂1: 7×15mL;试剂2:7×5.4mL);$REF 02871651: 4×670测试/盒(试剂1:4×68mL;试剂2: 2×39mL).
产品标准 YZB/USA 2056-2010
