从大连市食品药品监督管理部门了解到,大连市新增使用问题药品“欣弗”注射液所导致的不良反映病例增至12例。
根据国家和省食品药品监督管理局的统一部署,昨日,大连市食品药品监督管理系统执法人员继续对全市药品经营企业及医疗机构销售、使用标示上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(以下简称“欣弗”注射液)情况全力进行专项核查。
目前,大连市食品药品监督管理部门已出动执法人员1691人次、执法车辆564台次,检查药品经营企业和医疗机构2240家,查控问题药39883瓶。
截至8月6日15时,大连市已发现使用上述药品发生严重药品不良反应的病例12例,其中,有3例已经好转出院,9例仍在住院治疗中。
市食品药品监督管理局重申:全市各药品经营企业、各级各类医疗机构不准销售、使用“安徽华源”生产的“欣弗”注射液。
同时提示市民:克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液在临床上已使用数年,已使用“安徽华源”生产的“欣弗”注射液的大部分患者并没有发生药品严重不良反应,已使用其他药品生产厂家生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的患者至今没有出现群体性的药品严重不良反应情况。为此,请市民不要恐慌。在大连药品监督管理部门全力进行监督核查的同时,市民如发现有继续销售、使用上述药品的行为,请及时向当地药品监督管理部门投诉举报。