美国一家医药公司开发出一种新型抗流感药物，可用于治疗禽流感。这种药剂与广泛投入使用的抗禽流感药物“达菲”相比，使用更方便，还可更有力地杀灭病毒，有望在2至3年内投放市场。
使用方便效力强劲
英国《泰晤士报》25日报道，这种新药名为“帕拉米韦”，由美国亚拉巴马州生物结晶医药公司开发。研究证实，“帕拉米韦”在对抗包括H5N1型禽流感病毒在内的多种流感病毒都有良好效果。
报道说，相较于目前普遍使用的两种抗禽流感药物“达菲”和“乐感清”，“帕拉米韦”具有相当优势。“达菲”由瑞士罗氏制药公司生产，“乐感清”由葛兰素史克公司生产，是目前用于抗击人体禽流感的主要药物。
“帕拉米韦”的主要优势是使用方便。“达菲”需要口服，“乐感清”则是吸入剂，对已丧失意识的病人用药存在困难。“帕拉米韦”通过注射给药，无论肌肉注射还是静脉注射都可获得在血液中的高浓度，同时它在血液中浓度比“达菲”和“乐感清”更高、保持活性时间更长，可更有力地杀死病毒。
替代旧品克服抗药
世界卫生组织官员说，使用新药可有效克服单一药物面临的病毒抗药性问题。世卫组织官员弗雷德里克·海登说：“我们需要尽可能多的抗病毒药物。以便在对付抗药性不同的病毒时有多种选择。”
由于“达菲”在全世界范围内大规模使用，研究人员发现一些禽流感病毒已对它表现出抗药性。人们担心，当拥有抗药性的禽流感病毒逐渐成为主流后，“达菲”就会失去用武之地。英国皇家学会上星期发表报告说，政府不应完全依靠“达菲”抗击禽流感。
实验证明，“帕拉米韦”对于目前已知所有H5N1型禽流感病毒变种均有效。而且效用更强，这也意味着病毒对“帕拉米韦”产生抗药性的可能更小。
生物结晶医药公司已通过志愿者试药证明了“帕拉米韦”对人体的安全性。但为确保疗效，公司还将开展临床试验，检验“帕拉米韦”通过不同给药方式的疗效。这一过程将持续2至3年。
原料易得产量巨大
截至目前，禽流感已在全世界造成上百人死亡。幸运的是，目前还没有人与人间互相传染禽流感的先例。专家担心，一旦H5N1病毒发生变异，具备人际传染的能力，可能引发大规模流行病。
要对抗可能发生的大规模疫情，药物生产的便利性和产量也至关重要。《泰晤士报》说，“帕拉米韦”通过人工合成原料制成，批量生产十分方便。而“达菲”的生产已经由于主要原料、俗称大料的八角茴香短缺而受到影响。
生物结晶医药公司说，利用公司现有设备，每年可生产10亿剂“帕拉米韦”。罗氏公司目前每年只能生产约4000万剂“达菲”。
鉴于“帕拉米韦”已通过人体安全测试，如果在投入市场前发生禽流感疫情大爆发，生物结晶医药公司打算将药品作为紧急措施投入使用。
