国家食品药品监督管理局8月4日下午举行发布会，介绍上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的问题药品欣弗的情况。
药监局通报，截至8月3日，国家药品不良反应中心共收到相同品种出现相似临床病例38例，涉及9个批号，药监局发出紧急通知，要求全面控制问题药品欣弗。
药监局以内文明电的形式发到各地药监局，并派出三个调查组赴现场对药品不良反应和相关性进行分析、指导和救治。
7月24日，青海西宁部分患者使用该公司的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液后，出现胸闷、心悸、心慌等临床症状，青海药监局及时发现并上报国家药监局，并按紧急预案要求第一时间发出紧急通知，要求该省停用。
随后，广西、浙江、黑龙江、山东等省（区）也分别报告发现类似临床症状病例，卫生部8月3日连夜发出紧急通知，停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的药品欣弗。
