香港药物问题风波似乎没完没了。医管局22日证实，玛丽医院早前发现由日本大冢制药生产的稀释麻醉药物或抗生素的注射用净水，其实际容量比卷标所标示的容量多达30%，而有关注射用净水自去年12月中起被分配到各公立医院使用，至今已达3个月。
有医生担心，净水容量过多，将会影响麻醉或杀菌效力。香港食物及卫生局副局长梁卓伟表示，对最近接二连三发生药物事故感到难以接受，他承诺有关单位会做好药物把关工作，期望能挽回公众对药物制度的信心。
医管局22日证实，日前收到玛丽医院呈交的报告，报告称有稀释药物的注射用净水，其标示容量与实际容量不符。院方收到消息后，已实时停用同一批次的净水，并要求供货商大冢制药调查及提交报告。
医管局表示，出现问题的净水批次在印度尼西亚生产，供应给医管局的共92820瓶，去年12月中被分配到医管局辖下21间医院使用，目前未使用的约有35000瓶，暂未收到有病人使用有问题净水后出现不良反应的报告。除了净水外，大冢制药还供应医管局30种其它药物，局方将对那些药物进行质量检查，保证产品符合规格。
卫生署表示，大冢制药有两批注射用净水出现问题，批号分别为38L70及38L71C，两批产品总共约有11万瓶。该署22日已派员巡视批发商处所，检走出现问题的批号进行化验。而批发商也开始向医管局回收有关产品。
梁卓伟22日出席一个活动时表示，并非所有医院都使用与出现问题牌子相同的净水，局方现有其它牌子的净水存货，足够医院日常使用。
对于最近香港接二连三发生药物事故，梁卓伟表示，对此难以接受，也理解病人和市民对香港药物制度的信心受到影响。他强调，有关单位将会做好把关工作，期望能挽回公众的信心。他说，医管局及卫生署已开始加派人手从药物的制造、批发零售、采购、检查及分发等各个层面，检讨药物供应链，希望能堵塞制度上的漏洞。
梁卓伟还说，不排除在药物的监管和质量监控等程序上，出现人为疏忽的可能性。
香港医院药剂师学会会长苏曜华指出，注射用净水的实际容量较所标示容量多出30毫升，属于严重误差，若手术进行期间病人因为麻醉药稀释过度，可能令病人过早苏醒或恢复部分知觉，若他们身体出现动作，更可能影响手术进行甚至危及生命安全。
香港本月接连爆发药物问题。本月6日，欧化药业痛风药别嘌醇被验出含菌量超标100倍；10日，万辉药业40%药物有效期与事实不符；16日，琪宝制药的糖尿病药甲福明被揭未注册；19日，源辉贸易公司涉自行包装抗抑郁药阿米替林。若加上注射用净水容量超出30%，以及咳药水过期两宗事件，这个月便总共发生6宗与药物有关的个案，情况严重令人关注。（生物谷Bioon.com）
