近年来，安徽省药品不良反应监测工作按照“报告数量只增不减，报告质量只上不下，报告内容只真不假”的工作方针，找准切入点，加大对新的、严重病例报告监测。2008年，省药品不良反应监测中心共收集、上报药品不良反应报告88418份，百万人口报告数达1366份，新的、严重病例报告6812份，占上报总数的7.7%。通过分析评价，及时反馈，预警能力不断增强。其主要做法是：
一是实现药品不良反应信息快速反馈。除建立“每月一通报、双月一分析、每季一评价、半年一反馈、全年一总结”的良好工作模式外，还采用手机短信、电子邮箱等方式，第一时间将国家或省内发生的突发药品不良反应信息通知到有关药品生产企业、药品经营和医疗机构，积极预防药害事件的重复发生，及时发挥双向信息反馈作用。
二是增强ADR监测工作的透明度。首次以“致企业一封信”的形式，开展对本省近百家药品生产企业发生的ADR信息反馈工作，促进全省药品生产企业在修改处方、工艺、用法用量和说明书、减少ADR发生率等方面发挥“第一责任人”的作用，收到很好的效果，提高了药品生产企业质量管理意识。
三是促进省内医药企业健康有序发展。（生物谷Bioon.com）
