2008年四季度，浙江省完成药品监督抽验3304批，检出不合格药品434批，不合格率为13.1%。除中药材和中药饮片外，化学药、抗生素和中成药检验不合格的180批。
经核查，在180批不合格药品中确认为假药的有6批，占3.3%。180批不合格药品的分布情况是：药品经营企业抽验不合格101批，占56.1％；药品使用单位抽验不合格79批，占43.9％。在不合格检验项目中，[可见异物]不合格的58批，占32.2%；[水分]和[干燥失重]不合格的33批，占18.3%；[重量差异]和[装量差异]不合格的15批，占8.3%；[性状]不合格的32批，占17.8%；[含量测定]不合格的9批，占5%；[微生物检查]不合格的6批，占3.3%;[溶出度]和[含量均匀度]不合格的6批，占3.3%;[有关物质]不合格的4批，占2.2%；[溶液的澄清度与颜色]和[颜色]不合格的4批，占2.2%;总固体、浸出物、pH值等其他项目不合格的9批，占5%。
现根据2008年四季度监督抽验和下半年评价抽验情况，发布2009年第1期浙江省药品质量公告，并就有关事项通知如下：
一、本期公告的假药和劣药，各市局要按照《药品管理法》等有关法律法规依法进行查处，采取有效措施制止假劣药品的继续流通使用，并组织必要的跟踪抽验。
二、本期公告的不合格药品处理工作要求在2009年6月30日前完成。各市局应填写《浙江省药品质量公告公布不合格药品处理情况报表》，并及时将处理结果报浙江省局监察稽查分局。
三、公告中所涉及本省药品的相关市局，要督促有关单位提高质量意识，认真查找、分析产生不合格药品的原因，严格工艺操作，加强质量控制，防止不合格现象的再次发生。
二ΟΟ九年三月三十日
