注册号 国食药监械(进)字2009第2400991号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 试剂船位1-5(液体)：甲醇中的焦酚红 0.20mM，钼酸钠 0.35mM，稳定剂和表面活性剂；试剂船位7-8(液体)：NaOH 0.5N。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量测定尿液和脑脊液中的总蛋白含量。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.04.29
有效期截止日 2013.04.28
备注
变更日期
生产厂商名称（英文） Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址（中文） 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产场所 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产国（中文） 美国
产品名称（中文） 尿液脑脊液蛋白测定试剂盒(比色法)
产品名称（英文） Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP)
规格型号 DF26：80测试(4×20/试剂盒)
产品标准 YZB/USA 0517-2009
