7月20日，吸纳71家企业作为团体委员、179个受权人和准受权人作为个人委员的广东省药学会质量受权人专业委员会在广州成立。在成立大会上，与会委员表决、通过了《广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会工作细则》（以下简称《工作细则》）。
据悉，2007年7月，广东省食品药品监管局开始实施生产质量受权人制度（下称受权人制度），两年来的实践证明，这一制度取得了显著成效。在这样的背景下，成立受权人专业委员会具有十分重要的意义：一是受权人专业委员会是在受权人制度实施到了一定阶段而成立的，标志着受权人制度逐步走向正常化、规范化。二是受权人专业委员会丰富了药学会组织建设和学术交流的内涵，是推动受权人制度实施和学会建设的新生力量。三是受权人专业委员会能够在受权人职业化方面起推动作用。
《工作细则》明确了受权人专业委员会的性质：由全省药品生产质量受权人以及药品安全监管的专家自愿组成的学术性、公益性、非营利性的非法人社会组织，系广东省药学会领导下的专业委员会，是受权人学习、交流、沟通的一个平台。其宗旨是团结全省药品生产质量受权人，坚持实事求是的科学态度，交流受权人工作经验，开展药品生产质量管理学术培训，以提高受权人的专业水准和管理水平，推动广东省受权人制度的实施。（生物谷Bioon.com）
