2月8日，记者从天津市食品药品监督管理局获悉，今年天津市将对537种基本药物进行全品种监督性抽验，并有步骤地推行基本药物目录全品种电子监管。这些药品最小销售包装上将加贴统一标识的药品监管码，也就是赋予药品“电子身份证”。经过电子编码扫描后，药品生产厂商、产品名称、药品流向等详细信息都会被上传至中央数据库。由此可有效防止假劣药品流入市场，消费者也可以通过监管码查询药物信息。
随着国家基本药物制度的实施，基本药物的使用量和覆盖面大增。为提升基本药物的全程监控水平，国家将逐步把基本药物品种纳入药品电子监管，今年本市将重点进行全市537种基本药物的全品种监督性抽验，有针对性地开展评价性抽验，确保全市基本药物的供应和质量安全。同时，将对基本药物目录有步骤地推行全品种电子监管。
实行电子监管后，药品上市前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，这样一来，从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程，都将难逃药品监管部门的监控。药监部门可实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存及流向情况，遇有问题时可迅速追溯和召回。药品电子监管还可以实现信息预警，比如药品销售数量异常预警，就能指示是否有药物滥用，而某种药物短时间大量售出，就可能是某些疾病流行的预警。
实行电子监管后，消费者能通过监管码查询相关信息，比如通过网站、手机短信、拨打电话等进行终端查询，可了解药品的通用名、剂型、规格和生产企业、日期、批号、有效期等，如发现问题可立即与食品药品监管部门联系。(生物谷Bioon.com)
