记者近日从深圳市药品监督管理局获悉，深圳市人民医院的呼吸、心血管、肿瘤、感染（肝炎）、神经内科、肾病科等六个科室通过了药物临床试验机构资格认定，成为我市第一家获得药物临床试验资格的综合性医院，由此，深圳研发的药品和医疗器械将告别只能在外地作临床试验的历史，这为我市医药产业发展特别是药械产品的研发提供强力支撑。
药物临床试验机构是研究新药临床效果、保证临床使用安全的基础，生物制药行业是深圳重点发展的领域之一，截止2010年深圳已有药品和医疗器械生产企业近500家，连续保持年均30%的增长速度，2009年医药产品生产总值200多亿人民币，在国内市场有较大的影响，并且涌现了许多研发能力较强的企业，每年报批的新药及医疗器械新产品多达数十个。但由于深圳市仅有深圳市第三人民医院（原东湖医院）的肝病、结核、艾滋等三个专科获得临床试验资格，本土企业研究的大部分新产品只能得到外地进行临床试验，增加了新产品研发的成本和时间，因此加快临床试验基地建设，补齐产业链条的短板，突破产业发展的瓶颈，保证医药产业的持续快速发展是当务之急。
据悉，深圳市中医院也已通过国家药监局的资格认定现场检查，还有北大深圳医院及康宁医院分别提交了药物临床试验资格申请,将进步丰富和完善我市药品临床试验基地体系建设。
