4月14日,随着坐落于上海张江高科技园区的“罗氏上海扩建项目”正式落成,与此同时,在中国本土生产的罗氏抗癌药物希罗达片剂通过美国食品药品管理局检查,获准出口美国。
上海罗氏制药,这家几乎最先进入中国的跨国制药公司,已经开始不再但单纯做从国外进口药品到中国销售,或在中国生产并销售药品的买卖,而开始尝试在中国扩建符合cGMP标准生产基地,并将在中国本土生产的药物销往世界主流市场。
随着中国市场的日益重要,上海罗氏也因此将成为罗氏集团第三个战略中心。
押上整个亚太版图
上海罗氏制药总经理温陈佩茜在国内外健康市场历练超过20载。但对于上任不满一年的新任掌门人来说,仍是不小的挑战。
从1994年在杂草丛生的张江白手起家,到如今将亚太区的全套“家当”搬到上海,罗氏已连续在华深耕细作17年。2009年,罗氏第一个把亚太总部定在上海。在此之前,亚太药品合作部于2008年在沪成立,药品开发中国中心也升格为亚太中心。至此罗氏在华投资总额已超过1.43亿美元。
温陈佩茜向记者表示,未来4至5年内,罗氏计划确立上海为第三大战略中心地位,与瑞士巴塞尔和美国旧金山并驾齐驱。“所谓战略中心,需要包含从生产到营销到研发一条完整的价值链。从2007年成立中国药品开发中心到现在,罗氏已经在中国完成一条从生产到营销到研发的完整的价值链。这是我们的发展方向,也是罗氏对中国的承诺和决心。”温陈佩茜说。
显然,罗氏已经把中国看作其未来药物创新和销售驱动的核心和发动机,并押上了整个亚太的版图和未来。
“罗氏是家很有性格的公司”
温陈佩茜还表示,罗氏一直是一家很有性格的制药公司,知道自己想要什么。经过多年的发展和调整,罗氏已渐渐将维生素等业务剥离出去,专注于肿瘤学、病毒学、移植学等各类重大疾病治疗领域,全心全意做创新药。
一些还没有被人类攻克的“绝症”,就是因为在现有医疗技术水平下还很难找到治愈它的良方。人类疾病谱在不断发生着变化,这就要求对付疾病的“武器”也要随之升级换代。
而恰恰是这样的特征,注定了新药研发是一个高风险、高投入的行业。是相对保险地做仿制药,还是勇于冒险地做创新药?对于这道难题,罗氏坚决地给出了坚持做创新药的答案。
“这个世界一直在变,而中国变得最快。但罗氏有一个特点,就是非常相信创新,我们也相信我们的研发能力可以继续给市场提供创新的药物。目前,罗氏已有15个创新处方药品在中国上市。在罗氏目前已经找到的12个新的分子中,已有6个可以实现个性化医疗。”温陈佩茜最后说。
（生物谷Bioon.com）
