日前，中国制药装备行业协会在山东省蓬莱市召开了粉针设备专家研讨会。近百位来自全国制药行业、制药装备行业以及设计院、大专院校的专家、学者与相关人士参加了会议。
研讨会上，大家认为，3月1日正式实施的新版药品GMP对无菌药品提出了更高更严格的要求，特别是无菌粉针和冻干粉针。而我国粉针设备的现状尚不适应新版药品GMP要求。研制符合新版药品GMP要求的粉针设备,是制药装备企业必须承担的责任，也是必须尽快完成的任务。加快粉针与冻干粉针设备的研发，有待制药行业、制药装备行业、设计院等相关单位的共同协作。
与会者还围绕粉针设备采用隔离技术的方案、如何实现物料及包材的无菌传递、制药装备数据动态采集、粉针生产企业分装机问题等进行了交流和探讨。
(生物谷 bioon.com)
