缺少儿童药品不仅让父母们感到不便，更让孩子的健康得不到有效保护。一方面，儿童这一特殊群体在社会中所占数量庞大。 2010年，我国大陆地区14岁以下(含14岁)人口已占到我国总人口的16.60%，约为2.2亿人，而且每年大约还有1000万左右新生儿出生。另一方面，医药市场中儿童药品种类存在巨大缺口。国内市场上销售的药品中90%以上没有儿童专用剂型、剂量。据国家药物不良反应监测机构的一份报告显示，我国儿童用药不良反应率达到12.9%，新生儿更高达24.4%。这一数字让我们有理由认为，解决儿童药品问题已迫在眉睫，应加快儿童药品的研发、生产步伐。
设计儿童适用剂型
之所以把儿童看作特殊群体，不仅因为儿童正处于生长发育期，抵御疾病方面能力较弱，易患病，而且由于儿童表达能力低，依从性差，使儿童疾病的诊断和治疗相比成人有更大的难度。同时，儿童各项机能与成人有很大差异，甚至不同阶段的儿童之间身体特征也不尽相同，所以，不能简单地把儿童看作成人的“缩小版”。因此，设计儿童药品的剂型、剂量时，应充分考虑到儿童对药品口感、气味、形状等的特殊要求。以下剂型就较适合儿童使用，如口服液、冲剂、混悬剂、刻痕片、含化片剂等。此外，根据各年龄阶段的特征，将儿童进行进一步分类并据此推荐相应的药品剂型，将对提高儿童用药的可靠性，降低不良反应有很大帮助。如WHO和欧美等发达国家就根据儿童的年龄特征把儿童又细分成几个阶段，并针对各阶段推荐了适用的儿童用药剂型。如《WHO儿童基本药物示范目录》按年龄特征划分为7个阶段：早产儿(胎龄小于38周)、正常胎龄儿(胎龄大于38周)、新生儿(出生后0~30天)、婴儿(1个月~2岁)、幼儿(2~6岁)、儿童(6~12岁)和未成年人(12~18岁)。
应提高研发积极性
我国基本药物目录中的儿童适用剂型较少，应适当增加儿童适用的基本药物数量或制定《儿童基本药物目录》，以提高企业研发、生产儿童药品的积极性。我国现行的《国家基本药物目录》(2009版，以下简称基本药物目录)中儿科用药共涉及270个制剂，包括21个剂型。把药品按剂型分类，统计药品品种数，发现口服常释剂型所占比例最大为44.81%，其次为注射剂37.78%，二者的总和比例高达82.59%。这说明我国基本药物目录中口服常释剂、注射剂两大传统剂型占大多数，缺乏适合儿童的剂型，如混悬剂、滴耳剂、栓剂等，而在两大传统剂型中，也缺乏适合儿童的剂型，尤其是口服液、刻痕片、咀嚼片等儿童常用剂型。
另外，由于儿童身体“脆弱”的特殊性，儿童药品在注册、研发和生产中的各项要求也通常比普通药品更严格，这也导致儿童药品成本较高。因此，建议在儿童用药注册审批上给予更多优惠政策，缩短儿童用药的注册审批时间，提高审批效率，降低企业成本。此外，建议在儿童药品研发、流通和定价方面制定鼓励政策，合理降低研发、流通成本，适当提高儿童药品价格，以鼓励制药企业向儿童药品领域增加投入。
避免用药“成人化”
由于儿童药品供应不足，加上家长对儿童药品重视不高，往往使儿童用药“成人化”。
例如，一些家长认为儿童服用成人药止咳并无大碍，但家长并不了解，这将给儿童带来极大的安全隐患。在使用镇咳药物治疗有痰咳嗽时，易造成痰液堵塞气道，引起严重不良反应。镇咳药服用过量会抑制呼吸中枢，是很危险的事情。
因此，政府、医疗机构和制药企业应联合大力宣传儿童用药相关知识，促进儿童药品的合理使用。
随着人们对儿童药品关注度的不断提高，儿童药品的市场规模也会日益扩大，预计到2015年将达到669亿元人民币。国内制药企业应该看准时机，避开跨国企业的锋芒，找准自己的定位，从儿童医药产品领域中分取一杯羹。但值得注意的是，一些儿童疾病发病具有季节性，如感冒、呼吸道感染、腹泻等，因此企业在生产治疗这些疾病的药品时要注意调整产能与库存，避免发生旺季时供不应求、淡季时产能放空的现象。（生物谷 Bioon.com）
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