注册号 国食药监械(进)字2004第3401032号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 该试剂盒由R1酶显色液A和R2酶显色液B组成。*R1酶显色液A：0.2mmol/L Good’s缓冲液，
pH7.0，内含有2.1U/mL过氧化物酶、2.5U/mL抗坏血酸氧
化酶、0.36mmol/L N-乙基-N-（2-羟-3-黄丙）-3、5-二
甲氧-4-氟苯胺。R2显色液B：0.1mmol/L Good’s缓冲液
，pH7.0，内含有0.54U/mL尿酸酶。
产品适用范围 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。
注册代理 上海华可生物试剂有限公司
售后服务机构 上海华可生物试剂有限公司
批准日期 2004.06.29
有效期截止日 2008.06.28
备注 承产单位：日本和光纯药工业株式会社 三重工场*
变更日期
生产厂商名称（英文） 日本和光纯药工业株式会社
生产厂地址（中文） 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
生产场所 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2
生产国（中文） 日本
产品名称（中文） 尿酸测定试剂盒
产品名称（英文） L-Type UA.F
规格型号 4×540mL(412-38491)，4×270mL(418-38591)；*4×200m L(416-38494)，4×100mL(412-38594)；*4×70mL(410-38492)，4×35mL(416-38592)；*4×35mL(419-65491)，4×18mL(415-65591)
产品标准 YZB/ JAP 1561《尿酸测定试剂盒》
