美国3M压力蒸汽灭菌生物指示剂
嗜热芽孢脂肪菌片,枯草芽孢脂肪菌片,嗜热生物指示剂管,环氧乙烷生物指示剂管,压力蒸汽灭菌指示胶带,环氧乙烷灭菌指示胶带,压力蒸汽灭菌指示卡,环氧乙烷灭菌指示卡,压力蒸汽灭菌指示标签,环氧乙烷灭菌指示标签,干热灭菌指示标签,132度化学指示卡,121度化学指示卡,BD测试纸,BD测试图,BD测试包,紫外线辐射强度测试仪,环氧乙烷浓度测试仪,电动气溶胶喷雾器,紫外线强度指示卡商品描述:
使用范围:用于121°C下排气压力蒸汽和132°C预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
产品说明:本品由嗜热脂肪杆菌芽孢片、培养基及塑料外壳组成。在121°C下饱和蒸汽条件下,存活时间大于等于5分钟,杀灭时间小于等于15分钟。
型号:嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂
执行标准:质量标准
使用范围:用于121°C下排气压力蒸汽和132°C预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
产品说明:本品由嗜热脂肪杆菌芽孢片、培养基及塑料外壳组成。在121°C下饱和蒸汽条件下,存活时间大于等于5分钟,杀灭时间小于等于15分钟。
使用方法:
1、将压力蒸汽灭菌生物培养指示剂放于一标准测试包中:
2、按照国家规范,分别将测试包放于锅内不同位置:
3、灭菌完毕,取出生物指示剂:
4、挤破内含的安瓿,与一支对照管一起放于56°C培养箱内:
5、48小时后,阅读结果。
如何阅读:培养后,指示管不变色(呈紫色),表示灭菌通过;培养后,指示管变红(呈黄色)表示灭菌不通过,(必须及时查出灭菌失败原因)。同时培养的对照管应为阳性(呈黄色),如阴性,可能的原因为;培养条件不符合要求;生物指示剂有问题;(应及时查出阴性原因)。使用范围:用于121℃下排气压力蒸汽和132℃预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
产品说明:本品由嗜热脂肪杆菌芽胞片、培养基及塑料外壳组成。在121℃饱和蒸汽条件下,存活时间≥5分钟,杀灭时间≤15分钟。
使用方法:1、将压力蒸气灭菌生物培养指示剂放于一标准测试包中;2、按国家规范,分别将测试包放于锅内不同位置;3灭菌完毕,取出生物指示剂;4、挤破内含的安瓿,与一支对照管一起放于56℃培养箱内;5、48小时后,阅读结果。
如何阅读:培养后,指示管不变色(呈紫色),表示灭菌通过;培养后,指示管变色(呈黄色),表示灭菌不通过,(必须及时查出灭菌失败原因)。同时培养的对照管应为阳性(呈黄色),如阴性,可能的原因为:培养条件不符合要求;生物指示剂有问题;(应及时查出阴性原因)。
如果丢弃:阳性的指示剂,须灭菌后(121℃至少15分钟)丢弃。
有效期:自生产日期起为24个月。
保存方法:贮存温度为15℃-30℃,相对湿度为35%-60%。避免靠近灭菌器和化学消毒剂。
注意事项:灭菌完毕,取出生物指示剂后至少冷却10分钟以上,方可挤破生物指示剂内安瓿,否则有可能导致安瓿的碎片伤人。只有对照管为阳性,其生物检测结果才算有效。
建议使用:建议至少 每周均应用生物指示剂进行灭菌质量好坏的考核,如灭菌物品含移植物等,应每锅放生物指示剂。
生物指示剂是一类特殊的活微生物制品,可用于确认灭菌设备的性能,灭菌程序的验证,生产过程灭菌效果的监控等.
生物指示剂的定义: 对特定灭菌处理有确定的抗力,并装在内层包装中可供使用的染菌载体。用于确认灭菌设备的性能,灭菌程序的验证,生产过程灭菌效果的监控等。
生物指示剂分类:
1)按结构分可分为片状生物指示剂(strip biological indicator)和自含式生物指示剂(self-contained biological indicator)
2)按监测灭菌工艺可分为环氧乙烷灭菌生物指示剂,湿热灭菌生物指示剂,辐照灭菌生物指示剂,干热灭菌生物指示剂,过氧化氢灭菌生物指示剂等;
3)按培养时间可分为通用型生物指示剂和快速型生物指示剂。
生物指示剂重量质量特性:
1)芽孢含量
2)D值
生物指示剂生产商:
1)国外专业生产商:有美国3M,Raven,Steris,Namsa,SGM等;
2)国内专业生产商:有杭州富捷,北京四环等。
为什么要使用生物指示剂
1 对任何灭菌设备性能,灭菌工艺效果的验证,可通过得到的物理参数如热分布与热穿透数据, 来估测一个灭菌程序对微生物的致死性。但物理参数并不能直观反映微生物的杀灭程度,保证是否达到规定的“无菌保证水平(Sterility Assurance Level, SAL)(SAL的定义为产品经灭菌/除菌后微生物残存的概率,国际上一致规定SAL不得大于10)”。生物指示剂就是为了保证整个灭菌过程达到SAL 水平而应用的,它能综合反映影响灭菌效果的各种因素。
2 无菌检查是无菌产品质量控制的一个重要指标。但无菌检查是抽样检查,而微生物污染属非均匀污染,由于抽样的概率问题,生产过程中产品灭菌效果不符合要求往往难以用无菌检查结果反映出来,除非是较严重污染的情况。因此,无菌产品的无菌保证不能依据终产品的无菌检查结果,而需要通过生物指示剂的挑战试验来监控。
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