注册号 国食药监械(进)字2004第3401163号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 该试剂包采用免疫学分析方法和增强化学发光检测技术，包括： 100个包被好的反应杯（修饰配体，可结合≥5.17pmol 抗－T4 IgG／反应杯）； *13.3ml 酶结合物试剂（HRP-绵羊多克隆抗－T4，可结合≥25.8fmol FT4/ml），溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。
产品适用范围 该试剂包在Vitros ECi全自动免疫分析仪上使用，用于体外定量测定人体血清中的游离甲状腺素（FT4）的含量。
注册代理 强生（上海）医疗器材有限公司
售后服务机构 强生（上海）医疗器材有限公司
批准日期 2004.07.16
有效期截止日 2008.07.15
备注
变更日期
生产厂商名称（英文） Ortho-Clinical Diagnostics Inc.
生产厂地址（中文） Mandeville House, 62 The Broadway, Amersham, HP7 0HJ, U.K.
生产场所 Forest Farm Estate， Whitchurch， Cardiff， CF14 7YT， U.K.
生产国（中文） 英国
产品名称（中文） Vitros免疫诊断产品 游离T4试剂包
产品名称（英文） Vitros Immunodiagnostic Products FreeT4 Reagent Pack
规格型号 100人份/包装
产品标准 YZB/ENG2361《Vitros ECi免疫诊断产品 游离T4试剂包》
