注册号 国食药监械(进)字2008第2221292号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 该产品包括：人工晶体推注器和人工晶体折叠夹。推注器推针的头部材料由TITANIUM 6AL-4V ELI制成，供货时为非无菌状态，可消毒重复使用；折叠夹的原材料为有机硅，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
产品适用范围 该产品是一种折叠式人工晶体眼内植入的的医用光学辅助器具，主要在折叠式人工晶体小切口植入手术中，配合人工晶体折叠夹将人工晶体推进眼内。仅用于将AR40e和ZA9003型折叠式丙烯酸人工晶体植入后囊内。
注册代理 眼力健(杭州)制药有限公司北京办事处
售后服务机构 上海灵锐医疗器械有限公司
批准日期 2008.05.26
有效期截止日 2012.05.25
备注 生产企业应保证该产品上市后在所承诺的产品有效期内各项性能指标均符合产品标准要求。2、该产品仅用于与AR40e和ZA9003型折叠式丙烯酸人工晶体配套使用
变更日期
生产厂商名称（英文） Advanced Medical Optics, inc.
生产厂地址（中文） 1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, CA 92705
生产场所 Road 402, Km. 4.2, Anasco, Puerto Rico 00610
生产国（中文） 美国
产品名称（中文） 绿宝石系列人工晶体推注器(含折叠夹)(商品名：UNFOLDER)
产品名称（英文） The UNFOLDERTM Emerald Series Implantation Handpiece and Cartridge
规格型号 EMERALDT ， EMERALDC
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1801-2008 《绿宝石系列人工晶体推注器(含折叠夹)》
