注册号 国食药监械(进)字2006第3221000号
生产厂商名称（中文） 加拿大 艾美医药有限公司 I-MED Pharma Inc
产品性能结构及组成 本产品由PMMA制成，一件式。后房植入型；总直径12.50mm；光学直径5.50mm。环氧乙烷灭菌，不可重复消毒使用。
产品适用范围 用于人工晶体置换。
注册代理 南京仁达医疗器械有限公司 NanJing Zang Dai Medical inc
售后服务机构 南京仁达医疗器械有限公司 NanJing Zang Dai Medical inc
批准日期 2006.06.07
有效期截止日 2010.06.06
备注
变更日期
生产厂商名称（英文） I-MED Pharma Inc
生产厂地址（中文） 1601 st Regis montreal (DDO)Quebec H9B 3H7 Canada
生产场所 1601 st Regis montreal (DDO)Quebec H9B 3H7 Canada
生产国（中文） 加拿大
产品名称（中文） 后房式人工晶体
产品名称（英文） Posterior Chamber Intraocular Lens
规格型号 Siflex4，Centra55B，Flex60，Flex652，Siflex2，L2B72
产品标准 进口产品注册标准 YZB/CAN 2535-2005《“艾美”人工晶体》
