注册号 国药管械(进)字2003第3220619号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 本产品由带紫外吸收剂的聚甲基丙烯酸甲酯材料制成。规格为：一件式，具体型号见附件。
产品适用范围 本产品是在矫正无晶状体视力时用来置换人体晶体的光学植入物。18周岁以下的患者禁用。
注册代理 苏州工业园区欧瑞科技有限公司
售后服务机构 苏州工业园区欧瑞科技有限公司
批准日期 2003.04.21
有效期截止日 2007.04.20
备注
变更日期
生产厂商名称（英文） Medical Developmental Research.
生产厂地址（中文） 2451,Enterprise Rd.Clearwater,FL33763
生产场所
生产国（中文） 美国
产品名称（中文） Suncoast PMMA人工晶体
产品名称（英文） Suncoast PMMA Intraocular Lenses
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0184-2002《PMMA人工晶体》
