注册号 国食药监械(进)字2008第2401963号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成：酶液： 4-氨基安替匹林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、表面活性剂1、Good缓冲液(pH6.3)；显色液：N, N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠、表面活性剂2、Good缓冲液(pH6.3)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
产品适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度。
注册代理 上海达伊医智商贸有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.07.10
有效期截止日 2012.07.09
备注
变更日期
生产厂商名称（英文） SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
生产厂地址（中文） 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产场所 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
生产国（中文） 日本
产品名称（中文） 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)
产品名称（英文） Cholestest LDL
规格型号 见附页
产品标准 YZB/JAP 4114-2008
