注册号 国食药监械(进)字2008第2401951号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成：UA酶液①：N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-m-甲苯胺钠(TOOS)、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)；UA酶液②：尿酸酶、4-氨基安替匹林、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期：保存于2-10℃，试剂盒有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
产品适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。
注册代理 上海达伊医智商贸有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.07.10
有效期截止日 2012.07.09
备注
变更日期
生产厂商名称（英文） SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
生产厂地址（中文） 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产场所 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
生产国（中文） 日本
产品名称（中文） 尿酸检测试剂盒(酶法)
产品名称（英文） Pureauto S UA
规格型号 UA酶液①50mL×4, 100mL×2, 250mL×4, 1000mL×1；UA酶液②50mL×2, 50mL×4, 100mL×4, 500mL×1。
产品标准 YZB/JAP 4092-2008
