疏源浚流
边振甲指出，今后稽查工作要进一步改革和完善稽查机制制度，完善13部委打击生产销售假药部际协调联席会议制度，以机制制度的创新与发展为抓手，推动食品药品稽查工作监管效能的全面提升。“比如，随着电子监管码的不断推进，特别是冷链，从药厂出厂到最后的使用终端全程的冷链自动检测，这就要求监管稽查的IT化要达到一定的水平，这是新形势下监管稽查工作面临挑战的一个缩影。针对新的形势，SFDA正组织在2012年上半年开展一次全国药品生产流通领域的集中整治行动。”
对做好今年的稽查工作，边振甲提出4点要求：一是增强全局观。稽查工作中要加大基层案件核查和依法及时移送。二是突出重点。集中力量加大对重点案件的查处和打击力度。尤其是要加强对基药的监督检查，将抽验与快检技术相结合，对在基药生产中偷工减料、以次充好的企业和不法分子，或经营企业，要严惩不贷。同时，也要重点加强对保健品非法添加等违法行为的打击力度。三是完善机制。加强跨部门的协作，以打击假药和整治非法添加为重点，建立线索通报、案件协办、联合执法等机制，定期研判形势，增加打击效果。同时，要强化信息系统建设。四是维护监管权威。要强化技术监管，进一步加强检验方法的研究和稽查队伍的执行能力。( 爱宝网)
