美国食品和药物管理局（FDA）近期允许销售一种用手持的，用于辅助检查颅内血肿的设备。这种设备叫做Infrascanner Model 1000，（是由Infrascan公司生产的），利用近红外光谱分析，对那些需要立即计算机成像（CT）扫描的临界性头部损伤的患者进行检查。一项来自FDA的声明称：扫描器检查在血肿部位和正常脑组织的光密度和光吸收差异，将这些信息无线传播到一个手持的电脑上并展示出来。
该仪器通过从颅骨两侧对特异性部位的连续的扫描，比较他们的光密度。接受训练的使用者可以（以此）来判定颅内血肿的可能性及是否需要进一步的显像（扫描）。
“当患者怀疑有颅脑损伤常规接受一个CT检查的时候，这个可移动的设备提供急诊室的医生一种无侵入的方法来评估（患者）是否需要进行紧急CT检查，”Christy Foreman在一个新闻发布会上这样说道，他是FDA放射健康与设施中心，设备评估办公室的主任。
FDA声明，这一部门（设备评估办公室）回顾了这一设备之前的（实验结果）进行了再次归类过程，这一过程是对于低风险到中等程度风险的，目前现有市场上没有可比较产品进行评估的常规过程。
“FDA资助了的这一设备（Infrascanner Model 1000）的重新呈请，这一资助是基于其383例成人进行的CT检查和Infrascanner检查结果的对比数据回顾进行的。”这一部门写道。
这一设备现在能检查出CT确诊血肿的75%（敏感性）。当CT检查没有血肿时，Infrascanner的（特异性）结果是82%。尽管如此，FDA声明强调，这一设备并不能取代CT检查。
这一声明指出，FDA正在指定在随后的管理中安装特定的控制装备，以为新型的带有特殊控制系统的2型设施建立标准。“这种特殊的控制装置可以对特殊的疾病风险提出信息，这种装置必将会被其他在这一市场分一杯羹的销售商所重视。
