注册号 国药管械(准)字2001第3230039号
生产单位 通用电气医疗系统(中国)有限公司
地址 江苏省无锡市新区汉江路5号
邮编 214028
产品名称 B型超声诊断仪
产品标准 Q/320201 RW03-2000《LOGIQ α200B型超声诊断仪》
产品性能结构及组成 该产品由主机、显示器、CBF（频率3.5MH）凸阵探头等组成。LOGIQ α200E的显示器可以升降。
有效期 2005.02.15
批准日期 2001.02.16
产品适用范围 该产品临床用于腹部、妇科、小器官、泌尿系统及新生儿的检查和诊断。
规格型号 LOGIQ α200、LOGIQ α200E型
