注册号 国药管械(试)字2001第3030026号
生产单位 通用电气医疗系统(中国)有限公司
地址 无锡市新区汉江路5号
邮编 214028
产品名称 B型超声诊断仪
产品标准 Q/320201 RW07-2000《LOGIQ 200PRO B型超声诊断仪》
产品性能结构及组成 该产品由主机、显示器、3CB型（3.8MHz，R=55mm）凸阵探头等组成。
有效期 2003.02.16
批准日期 2001.02.16
产品适用范围 本产品临床用于妇科、产科、泌尿科、小儿科等科室对患者腹部、心脏等部位的B模式、M模式、B/M混合模式的超声诊断。
规格型号 LOGIQ 200PRO型
