产品介绍】
江苏鱼跃制氧机采用物理制氧原理，通过分子筛(本产品分子筛为美国全进口)的变压吸附作用，在常温下直接
将空气中的氧气，氮气分离，提取高纯度医用氧气，实现了持续不间断供氧。
2.操作维护简单：
连接好湿化瓶(请按照说明书要求注入适量纯净水)和吸氧管，打开电源，您即可在1-2分钟内得到高纯度的纯
净氧气。如果需要，本制氧机可长时间连续供给高纯度氧气。日常维护仅仅需要定期清洗湿化瓶，过滤网和更换
过滤器或过滤器滤芯。
3.使用方便：
集制氧，供氧为一体，即克服了使用氧气袋，氧气瓶需要先储氧后供氧的不便，也免除了使用化学制氧器需要不
断投放制氧药剂的麻烦，而且体积小，移动方便，氧 气流量充足，在有电力供应的地方均可使用。
4.良好的性能价格比：
江苏鱼跃医用制氧机性价比极高，使用寿命长，使用中只发生电耗费用，长期使用，费用成本大大低于其它吸
氧方式。
小型制氧机的发展历程
1962年美国联合碳化物公司(UCC)发现了分子筛对气体的选择性特性，并在实验设备上实现了对少数不同气
体的分离;随即研制成功了世界上第一台制氢工业装置;随着分子筛材料与工艺的不断提升，70年代中期美国和
德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用，到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起
到了关键作用，这使设备小型化成为可能，1985年美国的Praxair公司研制的第一台小型制氧机的问世标志着PSA
技术小型化的开始，90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现，美国材料实验学会(ASTM)于1993年颁布
了医用小型制氧机标准规范(F1464-1993)，国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准
(ISO8359：1996)。
目前我国只有国家药品管理局颁布的《YY/T0298—1998医用分子筛制氧设备通用技术规范》，还没有相应的与国
际接轨的医用小型制氧机行业或产品标准。
美国《F1464—1993》标准及国际标准《ISO8359：1996》两个标准的一个共同特点是对制氧机做了以下几点强制
性规范，而我国《YY/T0298—1998》则没有强制性要求：
A.产品必须设计有不可更改的累计计时功能。
B.产品必须设计有氧浓度监控系统。
C.产品在使用过程中氧浓度不得低于某一安全值，美国《F1464-1993》标准为85，国际标准《ISO8359：1996》为
82，我国只对新机出厂作了要求，并未对使用过程中的氧浓度安全值作要求。据悉国家有关部门正在组织专家制
订与国际接轨的新的分子筛制氧机国家标准。
二、今后PSA技术的发展方向主要在三个方面
分子筛性能的提升：随着新材料及纳米技术的发展，分子筛的吸附性会极大的提高，而随着添加元素的不断丰富
，产品气的提纯精度将接近100%。
吸附流程的优化：将为吸附设备效率的提高及成本的降低提供保证。
控制系统的创新：控制系统特别是专用控制阀的开发将为提高产品气的分离效率、降低设备的工耗、提高设备的
稳定性可靠性提供了新的可能。
三.使用分子筛制氧机注意事项：
由于分子筛制氧机是以空气为原料，空气温度、湿度、及灰尘含量等对机器性能有一定的影响，建议放置在室内
或阳台上使用，不要直接放在室外使用。直接放在室外使用，由于空气中灰尘多，温、湿度变化大，会影响到机
器的性能及使用寿命;机器只要开机其耗电量是一定的，两个人同时使用的成本与一个人使用是一样的，如有两
人需吸氧，建议加上分支器同时吸氧;注意机器上的累计计时器，一般情况下3000小时左右应与服务中心联系，
做一次检查与保养维护，使机器性能保持在最佳状态。
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