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审批 经审核,该产品符合《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定,现予批准。
进口消毒药剂和消毒器械卫生许可批件。
产品特点
1.严格符合医院消毒中心新标准关于植入物放行的要求;
2.内含第五类移动卡,为植入物提前放行提供依据;
3.精确模拟一次性PCD装置,提供稳定抗力;
4.3M专利技术,3小时获得生物检测结果;5.结果判读准确、快捷,完全排除人为因素。

使用范围:
用于121℃(≥30分钟)下排气或132℃(≥4分钟)预真空压力蒸汽灭菌器中装载棉布包、金属器械及硬质容器等的灭菌监测。
每次进行灭菌循环时,将测试包平放在常规负载的灭菌器排气口上方,开启灭菌器进行灭菌循环;整个循环结束后,取出并检查压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)。
合格:压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)的染料条达到或超过ACCEPT区(灭菌通过)
不合格:压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)的染料条未达到ACCEPT区,停留在REJECT区(灭菌失败)。
然后,将1292生物指示剂放3M ATTEST 190/290培养锅内培养阅读。
合格:荧光阴性