自动酶标仪操作规程
1.目的： 规范自动酶标仪的操作方法，确保正确使用自动酶标仪
2.应用范围： (略)
3.责任人： (略)
4.内容：
4.1开机
4.1.1将酶标仪后部的电源开关灯打开，仪器将显示自检、基础酶联、软件版本号，随后显示基础酶联、准备和时间。在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，开机后，等候1分钟预热。
4.1.2开机后，测量模式1及其某些参数（如：单波长检测、1号滤光片、不作数据计算，进板方式、无板统计分析和打印机方式）都已默认。
4.2装纸
4.2.1按下paper feed健，取下运输中装入打印机系统的纸张，将卷纸游离端插入仪器后部的插口，直至有轻微阻力感。注意卷纸转动的正确方向。
4.2.2按下paper feed健，直至将纸送入打印机。将卷轴插入卷纸，将卷轴及卷纸放入仪器后部的凹槽。
4.3检测
选择程序模式时，先按shirt键，再按enter键。程序模式有：基础酶联软件、凝集检测软件、临界值定性软件、曲线回归定量软件。在确定程序模式后，进入自检并完成。在每个程序模式里选择所需的测量模式和参数、计算模式和参数。按star健开始检测。检测后，结果会输出至内置打印机或通过接口输出。
4.3.1程序模式1——基础酶联软件：在检测前需选择好测量模式和计算模式及参数。
4.3.1.1测量模式和测量参数
4.3.1.1.1测量模式：通过mode键来选择，可通过↑↓键查看测量模式目录。也可通过数字键来选择测量模式。
4.3.1.1.2测量参数：通过meas param键或enter键来选择，也可通过↑↓键和和数字键输入新参数。
可通过meas param键和enter键来选择默认值或以前设定的值。
4.3.1.1.3在程序模式1中有以下测量模式的供选择：
4.3.1.1.3.1单波长检测：用单波长测量吸光值。
4.3.1.1.3.2双波长检测：用双波长测量吸光值。第二次检测结果从第一次检测中减得。
4.3.1.1.3.3双时法检测：在两个不同的时间点上测量吸光值。第二次检测结果从第一次检测中减得。
4.3.1.1.3.4酶标动力学检测：测量吸光值的变化速度。
4.3.1.1.3.5多波长检测：每一列的吸光值用各自不同的波长检测。
4.3.1.1.3.6计算机控制检测：仪器由一个外接计算机控制。
4.3.1.1.4在程序模式1中有以下的测量参数可供选择：
4.3.1.1.4.1力学检测：测量吸光值的变化速度。
4.3.1.1.4.2空白
3） 列平均空白：输入空白列号（1－12）；采用该列空白值（8个）的平均值为空白值。
4） 列空白：输入空白列号（1－12）；每行采用各自不同的空白值。
5） 行平均空白：输入空白行号（A-H）；采用该行空白值（12个）的平均值为空白值。
6） 行空白：输入空白行号（A-H）；每列采用各自不同的空白值。
4.3.1.1.4.2.2空白形式：
1）每板都设空白：
2）固定空白：用前一板的空白值，若选固定空白，在检测下一板前，须选择1.用旧空白2.重设空白。
4.3.1.1.4.3结果形式（在测量模式2、3、和4中可选择）
4.3.1.1.4.3.1最终结果：吸光值的差值。
4.3.1.1.4.3.2全部结果：中间的全部结果（如滤光片1的吸光值，滤光片2的吸光值）。
4.3.1.1.4.4时间设置：
4.3.1.1.4.4.1间歇时间：（在测量模式3、和4中可选择）
连续检测板时的间歇时间。最短间歇时间为5秒，最长为17小时59分59秒。按时：分：秒输入时间。
4.3.1.1.4.4.2延迟时间：（在测量模式4中可选择）
即在测量开始前的一段时间，最小延迟时间为0秒，最长为17小时59分59秒，按时：分：秒输入时间。
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